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产品名称 | 布氏密螺旋体DSM 1788/Treponema bryantii |
别称 | ATCC 33254, JCM 32280, RUS-1 |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌, 采于美国马萨诸塞州分离自牛瘤胃液, 模式菌株, BSL 1 |
生长特性 | 培养时间:12-24 小时,37°C,厌氧,及时检查培养基/15小时,细胞凋零速度快 |
主要用途 | 模式菌株,与 Bacteroides succinogenes (1438) 进行共培养实验 |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | ①冻干粉(安瓿管包装):用75%酒精擦拭消毒, 酒精灯灼烧顶部, 迅速滴水破裂, 用镊子敲碎, 吸取少量液培或无菌水, 溶解冻干粉, 转入新鲜的培养基, 置入适宜的培养环境, 等待菌株生长, 为保证复苏效果, 冻干粉须全部用完, 且不宜过多转接, ②活化物(斜面/平板/菌液)使用:准备新鲜培养基, 使用接种环, 接种铲或无菌吸管, 将菌种转接至新鲜培养基, 放置到适宜培养环境 |
传代方法 | 培养基成分: 澄清瘤胃液 300.00 ml, 氯化钙二水合物 (CaCl2·2H2O) 0.12 g, 硫酸镁七水合物 (MgSO4·7H2O) 0.18 g, 磷酸二氢钾 (KH2PO4) 0.45 g, 磷酸氢二钾 (K2HPO4) 0.45 g, 氯化钠 (NaCl) 0.90 g, 硫酸铵 ((NH4)2SO4) 0.90 g, 酸性复红溶液 (0.1% w/v) 0.50 ml, L-半胱氨酸盐酸盐 (L-Cysteine HCl·H2O) 1.00 g, 碳酸钠 (Na2CO3) 1.50 g, D-葡萄糖 2.00 g, 蒸馏水 700.00 ml; 使用方法:将除半胱氨酸, 碳酸钠和葡萄糖之外的所有成分溶解, 并用 100% CO2 气体吹气 30-45 分钟使其成为无氧状态, 加入半胱氨酸, 并用 KOH 调整 pH 至 6.5, 在 100% CO2 气体氛围下将培养基分装到无氧的 Hungate 型试管或血清瓶中, 并进行高压灭菌, 随后, 从在 100% N2 气体氛围下制备并通过过滤灭菌的无氧葡萄糖储备溶液中加入葡萄糖, 从在 80% N2 和 20% CO2 气体氛围下制备的无菌无氧碳酸钠储备溶液中加入碳酸钠, 最终培养基的 pH 应为 6.7 - 7.0, 详情参见:https://www.dsmz.de/microorganisms/medium/pdf/DSMZ_Medium159.pdf |
规格 | 咨询确认 |
保存说明 | ①真空冻干法, 制备为冻干粉, 保存于2-8℃冰箱, 能够保存2年以上, ②甘油冻存管, 保存于-80℃超低温冰箱, 能够保存半年以上 |
注意事项 | 及时检查培养基/15小时, 细胞凋零速度快 |
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