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产品名称 | Toxoplasma gondii (Nicolle and Manceaux) Nicolle and Manceaux |
别称 | RH-88 [RH-ERP] |
形态特征 | |
特征特性 | 原生生物,寄生原生动物,产地:美国,分离基:源自人类原始 RH 分离株的克隆,宿主:Hs27(ATCC CRL-1634),克隆谱系 |
生长特性 | 35-37℃ |
主要用途 | 食品和水源性病原体研究机会病原体研究 |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 细胞系维护要从冷冻状态建立细胞培养物,请将安瓿放入设定为 35°C 的水浴中(2-3 分钟)。将小瓶充分浸入以覆盖冷冻材料。不要摇动小瓶。解冻后,立即在无菌条件下取出安瓿中的内容物,并接种到 T 瓶中的 10.0 mL 新鲜 ATCC® 30-2002 中,其中含有 10% (v/v) 热灭活胎牛血清 (HIFBS)* -25组织培养瓶。使用 95% 空气、5% CO2 气体混合物对烧瓶进行脱气 10 秒。在 35-37°C CO2 培养箱中孵育,拧紧盖子。每周更换培养基 1-2 次。*胎牛血清可从 ATCC 购买(目录号 30-2020;请联系 ATCC 销售人员订购)。血清暴露于 56°C 30 分钟即可热灭活。这种治疗将使补体途径的蛋白质失活。从冰箱中取出血清,并以 100 mL 等份无菌分配至无菌 125 mL 旋盖瓶中。将瓶子浸入 35°C 水浴中 5 分钟。请勿将瓶子直接从冰箱转移至 56°C。将瓶子转移到 56°C 水浴中并开始计时 30 分钟。为避免污染,请勿让浴缸中的水位接触螺旋盖的边缘。最好在瓶中的血清液位和瓶盖边缘之间留出一英寸,并将水浴注满至略高于血清液位的水位。为了确保精华液均匀受热,请每十分钟旋转瓶子。注意:一些供应商提供已热灭活的血清。转移细胞系 当细胞系形成汇合层时,除去所有培养基并用 3 mL 磷酸盐缓冲盐水 (PBS)(ATCC® cat. 30-2200)替换。将 T-25 烧瓶在 35°-37°C 下孵育 25-30 分钟。除去所有 PBS,并用溶解在 Hank's 平衡盐溶液(ATCC® cat. 30-2101)中的 2 mL 0.25%(w/v)胰蛋白酶代替。轻轻地将胰蛋白酶分布在单层上,除去胰蛋白酶,并将烧瓶置于 35°-37°C 下 10 分钟。添加 2 mL 含 10% (v/v) HIFBS 的 ATCC® 30-2002,并通过交替将培养基吸入移液管并将内容物排出到单层上,分离仍然贴壁的任何细胞。将细胞悬浮液以 0.5 mL 等分试样分配至 4 个 T-25 烧瓶中,其中含有 10 mL 新鲜 ATCC® 30-2002(含 10% (v/v) HIFBS)。使用 95% 空气、5% CO2 气体混合物对烧瓶进行脱气 10 秒。在 35-37°C CO2 培养箱中孵育,拧紧盖子。弓形虫的储存和培养启动 用干冰包装的冷冻安瓿应立即解冻或储存在液氮中。如果没有液氮储存设施,冷冻安瓿可在 -70°C 或以下储存约一周。在任何情况下都不要将冷冻安瓿储存在冰箱冰柜温度(通常为 -20°C)下。在此温度下储存冷冻材料将导致培养物死亡。要解冻冷冻的安瓿,请将其放入 35°C 水浴中,使安瓿的边缘保持在水位线上方。解冻时间约为2至3分钟。请勿摇动安瓿。解冻后请勿将安瓿留在水浴中。解冻后,立即将内容物无菌转移至含有新鲜单层 ATCC® CRL-1634™ 细胞和 10 mL ATCC® 30-2002(含 3% (v/v) HIFBS)的 T-25 组织培养烧瓶中。使用 95% 空气、5% CO2 气体混合物对烧瓶进行脱气 10 秒。在 35-37°C CO2 培养箱中孵育,拧紧盖子。 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | -80°C或更低保存1周,气相液氮可长期保存 |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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