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| 产品名称 | Methanosarcina barkeri Schnellen |
| 别称 | FAr9 |
| 形态特征 | |
| 特征特性 | 古细菌,极端微生物,分离基:源自 ATCC 43241 的突变体 |
| 生长特性 | 80% 氢气,20% 二氧化碳,37℃ |
| 主要用途 | 生物技术 |
| 培养条件 | |
| 培养基 | |
| 使用方法 | 1. 用70%乙醇对Hungate试管顶部进行消毒。2.将 Hungate 试管中的气体交换为 80% H2 - 20% CO2.3。如果培养基被氧化(参见下面关于刃天青的讨论),则将全部 0.1 ml 还原剂(参见上文)加入到培养基中,并在接种前让培养基静置 30 分钟。4.当 Hungate 试管准备好接种时,将冷冻液氮小瓶置于无氧气流下并在室温下解冻。 5.使用注射器,其中死腔已充满厌氧气体混合物或还原剂(见下文),从小瓶中取出细胞悬浮液,并转移到装有推荐肉汤的单管(5至6毫升)中。 厌氧条件:A。 Balch管是指一种特殊类型的试管,设计用于加压,适合无氧工作。 Balch 试管可从 Bellco Glass(www.bellcoglass.com;库存号 2048-00150)购买。 b.刃天青是一种常用的氧化还原指示剂,当氧化还原电位高于 –50 mv 时,呈粉红色;当氧化还原电位低于 –110 mv 时,呈无色。即高度减少。大多数严格厌氧菌需要这种低氧化还原电位才能实现最佳生长。 C。为了获得完全还原的培养基,必须使培养基缺氧并添加还原剂。常见的还原剂有硫化钠、半胱氨酸、二硫苏糖醇和柠檬酸钛。可以通过两种方法之一使注射器厌氧。 1. 用无菌物品置换注射器内的死腔 |
| 传代方法 | ATCC 培养基 1043:甲烷八叠球菌培养基 |
| 规格 | |
| 保存说明 | |
| 注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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