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产品名称 | Lutiella nitroferrum |
别称 | 2002 |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌,产地:美国;伊利诺伊州,卡本代尔,分离基:校园湖 |
生长特性 | 80% 氮气、20% 二氧化碳,37℃ |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 1. 用 70% 乙醇喷洒 balch 管顶部,然后灼烧顶部,对 balch 管顶部进行消毒。 2.将试管中的气体更换为 80% N2 - 20% CO2 或 100% N2,但压力不要超过 5 psi。如果管子压力过大,接种管子就会很困难。3.每 10 ml 培养基添加 0.1-0.25 ml 还原剂(5% 辅酶 M 原液),准备接种管。接种前让培养基在室温下静置至少 1 小时。4.在温和的厌氧气体流下解冻冷冻小瓶。使用尖端装有 22 号针头的厌氧(参见 D)1.0 ml 注射器,从小瓶中抽出细胞悬浮液,然后转移至 ATCC #2665 培养基管中。将 0.5 ml 接种的培养物转移至第二管 ATCC 培养基 #2665 中。将 0.1 ml 接种的培养物接种到非选择性培养基上,并在 37°C 有氧条件下孵育平板。在厌氧条件下在 37oC 下孵育培养管。厌氧条件:A. 为了获得完全还原的培养基,需要使用 Balch 管(可从新泽西州瓦恩兰的 Bellco Glass 购买;专为厌氧工作而设计,并使用铝制卷边盖)将橡胶塞固定到位。针可以轻松地穿过塞子插入,并且可以对管子加压。或者,可以使用血清瓶,或带有丁基橡胶塞的螺旋盖管,在后一种情况下,可以将塞子取下B. 为获得完全还原的培养基,必须使培养基缺氧并添加还原剂。还原剂有硫化钠、半胱氨酸、二硫苏糖醇、柠檬酸钛和辅酶 M(见 D)。C. 我们建议在接种培养基前至少一小时向培养基中添加还原剂。辅酶 M(巯基乙磺酸)酸)(100 X 溶液):将 5.0 g 溶解在 100 ml 去离子水中。分装到螺旋盖试管中,每管 5-6 ml,并在氮气下用橡胶塞密封。高压灭菌器进行灭菌。多余的管可以在室温下保存长达 2 个月。可以通过两种方法之一使注射器厌氧。 |
传代方法 | ATCC 培养基 2665: |
规格 | |
保存说明 | |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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