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产品名称 | Desulfitobacterium metallireducens Finneran et al. |
别称 | 853-15A |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌,极端微生物,分离基:含水层, 2000年1月隔离 |
生长特性 | 80% 氮气、20% 二氧化碳,30℃ |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 用 70% 乙醇喷洒 Balch 管顶部,然后点燃顶部,对其顶部进行消毒。如果需要,将试管中的气体更换为 80% N2 20% CO2。每 10 ml 培养基添加 0.2 ml 半胱氨酸 3.0% 储备液。接种前让培养基在室温下静置 30 至 40 分钟。当 Balch 管准备好接种时,在室温下在温和的无氧气流下解冻冷冻小瓶。接种时,使用尖端装有 22 号针头的厌氧(参见下面的“c”)1.0 ml 注射器,从小瓶中取出细胞悬浮液并将其转移到肉汤中。将 0.1 ml 接种的培养物接种到非选择性培养基上,并在 30°C 下有氧孵育。使用 0.5 ml 接种的培养物接种非选择性需氧肉汤和另一管 #2550 肉汤。在 30°C 下孵育非选择性需氧肉汤管。将厌氧管在 30°C 下孵育。应在 24 至 48 小时内检测到 #2550 肉汤中的生长情况。需氧平板或需氧肉汤中不应检测到生长。一旦生长建立,培养物应每 2-4 天转移到新鲜肉汤中。这种培养物在最初再水化时对氧气非常敏感,因此应采取措施避免暴露于氧气。厌氧条件:刃天青是一种常用的氧化还原指示剂,当氧化还原电位高于-50 mv 时,其呈粉红色;当氧化还原电位低于-110 mv 时,其呈无色。即高度减少。大多数严格厌氧菌需要这种低氧化还原电位才能实现最佳生长。为了获得完全还原的培养基,必须使培养基缺氧并添加还原剂。常见的还原剂有硫化钠、半胱氨酸、二硫苏糖醇和柠檬酸钛。可以通过两种方法之一使注射器厌氧。用无菌无氧气体置换注射器中的死腔。用还原剂置换注射器中的死腔。 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | -80°C 或更低 |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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