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产品名称 | Desulfovibrio sp. |
别称 | G11 [OCM 18] |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌,极端微生物 |
生长特性 | |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 1. 用70%乙醇喷洒管顶,然后灼烧顶部,对管顶进行消毒。2.如果需要,将试管中的气体更换为 80% N2 20% CO2.3。通过添加还原剂来还原介质(参见组分 IV 的注释和还原剂下的注释)。接种前让培养基在室温下静置至少一小时。4.当 Balch 管准备好接种时,在室温下在温和的无氧气流下解冻冷冻小瓶。5。接种时,使用带有无菌针头的厌氧 1.0 ml 注射器,从小瓶中取出细胞悬浮液,并将其转移到初级肉汤中。可以通过使用良好的厌氧技术转移 0.5 ml 初级肉汤来接种额外的 #1249 试管。将 0.1 ml 接种的培养物接种到非选择性培养基上,并在 37°C 下需氧孵育。在 37°C 下孵育厌氧管。6.应在 24 至 48 小时内检测到 #1249 肉汤中的生长情况。需氧平板上不应检测到任何生长。厌氧条件:a.为了获得完全还原的培养基,必须使培养基缺氧并添加还原剂。常用的还原剂有硫化钠、3%半胱氨酸或1.5%硫化钠(储备液),每10ml培养基添加0.1ml还原剂。对于 BAA-1916™,半胱氨酸作为还原剂效果很好。 b.可以通过两种方法之一使注射器厌氧。 1. 用无菌物品置换注射器内的死腔 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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