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产品名称 | BAA-1454 |
别称 | JW/SA-NV4 [DSM 18802] |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌,极端微生物,产地:美国;内华达州,分离基:特雷戈温泉, 2006年3月隔离 |
生长特性 | 厌氧,70℃ |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 1. 用 70% 乙醇喷洒 Balch 管顶部,然后灼烧顶部,对其顶部进行消毒。 2.将试管中的气体更换为 80% N2 20% CO2,加压不要超过 5 – 10 psi。如果管子压力过大,则接种管子将变得困难。 3. 准备接种管:如果培养基放置时间超过两周,每 10 ml 培养基添加 0.1 ml 还原剂(1.5% Na2S.9H2O 原液)。接种前让培养基在室温下静置至少 1 小时。4.在温和的厌氧气体流下解冻冷冻小瓶。使用尖端装有 22 号针头的厌氧(参见 D)1.0 ml 注射器,从小瓶中抽出细胞悬浮液,并转移至 ATCC®#2712 培养基的 1o 管中。将 0.5 ml 接种的培养物转移至一个或多个 (2o) 第二个 ATCC®medium #2712 管中。将 0.1 ml 接种的培养物接种到非选择性培养基上,并在 37°C 有氧条件下孵育平板。 70oC 下孵育培养管。5.应在 24 – 48 小时内检测到肉汤中的生长情况。需氧平板上不应检测到任何生长。厌氧条件:A. Balch 管(可从新泽西州瓦恩兰的 Bellco Glass 购买;专为厌氧工作而设计,并使用铝制卷边盖将橡胶塞固定到位。针可以轻松地穿过塞子插入,并且管可以加压至 2 个大气压或者,可以使用血清瓶,或带有丁基橡胶塞的螺旋盖管,在后一种情况下,可以移除塞子并将管放置在分配无菌、无氧气体的插管系统下以添加还原剂或接种。 B. 要获得完全还原的培养基,必须使培养基缺氧并添加还原剂,常见的还原剂有硫化钠、半胱氨酸、二硫苏糖醇、柠檬酸钛和辅酶M(见D)。我们建议在接种培养基前至少一小时向培养基中添加还原剂 辅酶 M(巯基乙磺酸)(100 X 溶液):将 5.0 g 溶解在 100 ml 去离子水中。分配到旋盖中进行测试管,每管 5-6 ml,并在氮气下用橡胶塞密封。高压灭菌器进行灭菌。多余的试管可在室温下保存长达 2 个月。 D. 可以通过两种方法之一将注射器制成厌氧型。 |
传代方法 | ATCC 培养基 2712:Caldanaerovirga acetignea 培养基 |
规格 | |
保存说明 | |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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