产品中心Product Center
联系我们CONTACT US
-
027-8138-8188
工作日服务热线
产品名称 | Mycoplasma hyorhinis |
别称 | DBS 1050 [3T-6] |
形态特征 | |
特征特性 | 细菌,分离基:瑞士白化细胞培养 |
生长特性 | 95% 空气,5% 二氧化碳,37℃ |
主要用途 | 阳性对照推荐作为 JP 16 G3 生物技术/生物制品:用于生产生物技术/生物制品的细胞基质的支原体检测的测试微生物 |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | BHK-21 细胞 (ATCC® CCL-10™) 在含有非必需氨基酸和 Earle's BSS (90%) 的 Eagles MEM 中生长,并在 5% CO2 下加 10% 胎牛血清(9 mL 培养基和 1 mL FBS 在 25 cm2 塑料组织培养 T 型烧瓶中)大约三天。当细胞似乎处于最佳状态时,更换为新鲜培养基。对于放大:一旦细胞系单层形成,除去整个培养基;添加 5 mL PBS,然后在 5% CO2 气氛中孵育 5 分钟。 5 分钟后,除去 PBS 并添加 1 mL 胰蛋白酶,然后在推荐气氛下孵育 2 分钟。两分钟后,向烧瓶中加入 5 mL 新鲜培养基,单层细胞开始分离。将烧瓶中的全部内容物取出并放入离心管中,并以 2000 rpm 的速度旋转 5 分钟。去除上清液并用 1 mL 新鲜培养基重新悬浮沉淀。将沉淀接种到两个含有 22.5 mL 新鲜培养基和 10% FBS (2.5 mL) 的 75 cm2 塑料组织培养 T 型烧瓶中,并在推荐气氛下孵育约三天。用 2.0 mL 培养基重新溶解一小瓶 ATCC® 29052™,并向两个 BHK-21 细胞 T 烧瓶中各添加约 1.0 mL。在 37°C、5% CO2 下孵育,直至单层细胞开始分离。这通常需要三到五天。最初从冻干小瓶中生长时可能需要额外的时间。从烧瓶中汇集单层细胞和培养基,并以 9000 rpm 离心 35 分钟。将沉淀重悬于少量完全组织培养基中。可以进行额外的传代或准备细胞用于储存。通过添加等量的 20% 甘油来冷冻悬浮液,或使用适当的冷冻保护剂冷冻干燥。 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | 2°C 至 8°C |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
热销资源
-
酿酒酵母ATCC 204508/Saccharomyces cerevisiae (S288C) HZB300007
-
酿酒酵母ATCC 201388/Saccharomyces cerevisiae HZB300008
-
酿酒酵母ATCC 9080/Saccharomyces cerevisiae HZB300009
-
酿酒酵母ATCC MYA-796/Saccharomyces cerevisiae (Sb48) HZB300010
-
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen HZB300011
-
酿酒酵母ATCC 208289/Saccharomyces cerevisiae HZB300012
推荐资源
-
Mycoplasma hyorhinis HZB361614
-
Mycoplasma hyorhinis HZB361615
-
Vitreoscilla filiformis Strohl et al. HZB361616
-
Vitreoscilla filiformis Strohl et al. HZB361617
-
Vitreoscilla filiformis Strohl et al. HZB361618
-
Clostridium butyricum Prazmowski HZB361619
暂无数据