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产品名称 | 锐顶镰孢菌/Gibberella acuminata Wollenw. |
别称 | |
形态特征 | 蔓延生长, 丝状, 边缘不规则, 不透明, 正面白色, 反面白色, 中间凸起, 表面粗糙, 表面褶皱, 质地干燥, 纯度:纯 |
特征特性 | 真菌, 非模式菌株, BSL 1, 子座棒状, 生于鳞翅目幼虫体上, 一般只长一个子座, 少数2-3个, 从寄主头部, 胸中生出至地面, 长5-12cm, 基部粗1.5-2cm, 头部圆柱形, 褐色, 中空, 子囊壳椭圆形至卵圆形, 基部埋于子座中, 330-500μm×138-240μm, 子囊长圆筒形, 240-480μm×12-16μm, 子囊孢子2-3个, 无色, 线形, 横隔多且不断, 160-470μm×4.5-6μm, 自然分布在海拔3000-5000米之间的高山草甸和高山灌丛带, 寄生于虫草蝙蝠蛾(Hepialus armoricanus)的幼虫体上 |
生长特性 | 24-28℃,3-7天,好氧 |
主要用途 | 食药用菌 |
培养条件 | |
培养基 | 综合马铃薯琼脂培养基(CPDA) |
使用方法 | ①冻干粉(安瓿管包装):用75%酒精擦拭消毒, 酒精灯灼烧顶部, 迅速滴水破裂, 用镊子敲碎, 吸取少量液培或无菌水, 溶解冻干粉, 转入新鲜的培养基, 置入适宜的培养环境, 等待菌株生长, 为保证复苏效果, 冻干粉须全部用完, 且不宜过多转接, ②活化物(斜面/平板/菌液)使用:准备新鲜培养基, 使用接种环, 接种铲或无菌吸管, 将菌种转接至新鲜培养基, 放置到适宜培养环境 |
传代方法 | 培养基成分:马铃薯浸粉:10.0g, 葡萄糖:20.0g, KH2PO4:3.0g, MgSO4·7H2O:1.5g, 硫胺素:0.008g, 琼脂:15.0g, pH:6.0±0.2(25℃); 使用方法:称取上述成分, 加热溶解于1000mL蒸馏水中, 分装三角瓶, 121℃高压灭菌15分钟, 烘干后转移至超净工作台制作成平板 |
规格 | 斜面/菌液/平板(1-2周) |
保存说明 | ①真空冻干法, 制备为冻干粉, 保存于2-8℃冰箱, 能够保存2年以上, ②甘油冻存管, 保存于-80℃超低温冰箱, 能够保存半年以上, ③活化物, 保存于2~8℃冰箱, 可保存1-2周 |
注意事项 | 使用:①活化前将冷冻管置于低温, 干燥处, 避免菌种衰退, ②开封, 复溶等操作应无菌进行, ③如发现冷冻管盖松, 复溶液浑等异常, 请停止使用, 保存:①根据细菌特性选择合适的培养基, ②培养后尽早取出放冰箱保存, 注意不同细菌的保存温度, 如真菌等需室温保存, ③保存时记录菌种鉴定结果, 包括生长情况, 菌落特征, 染色反应等, ④菌种分为两套保存, 一套用于保存传代, 一套用于实验, 定期转种, 每3代鉴定一次 |
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