皮肤微生态的关键成员——Malassezia globosa

引言

球形马拉色菌（Malassezia globosa），作为Malassezia属的一员，是人体皮肤微生态系统中不可或缺的真菌成员。尽管通常与人体共生且无害，但在特定条件下，它能成为导致多种皮肤疾病的致病因子，特别是与头皮屑（脂溢性皮炎）及其他皮肤炎症紧密相关。本文旨在综合探讨Malassezia globosa的分类特征、生态地理分布、致病机制以及当前研究的前沿动态。

分类与形态特征

Malassezia globosa属于真菌界Dikarya门、担子菌纲Basidiomycota、马拉色菌目Malasseziales、Malasseziomycetes科和Malassezia属。它是一种单细胞真菌，具有在特定条件下形成假菌丝的能力，其生物学特性体现在独特的脂肪酸利用谱和DNA序列差异上，使其能够在富含脂质的皮肤环境中繁衍生息。

菌种信息及培养条件

菌种信息：Malassezia globosa由Midgley, E. Guého & J. Guillot于1996年首次描述并命名，模式标本为CBS 7966和ATCC 96807。该菌种可通过ATCC MYA-4612等渠道获取，具有非抗性特征，适合于药物敏感性测试及药物研究。Malassezia globosa最初从一名患花斑癣的患者皮肤上分离，显示出对富含脂质的皮肤环境的高度适应性。

培养基：改良Leeming & Notman琼脂（MLNA）是常用的培养基，含有适合Malassezia生长的营养成分，如细菌蛋白胨、葡萄糖、酵母提取物、牛胆粉、甘油、单硬脂酸甘油酯、吐温60、橄榄油和琼脂。这种培养基特别优化了脂质成分，以满足Malassezia属的嗜脂性需求。

灭菌条件：MLNA培养基推荐在110°C下灭菌15分钟，确保无菌环境。

培养条件：推荐的生长温度为32°C，接近人体皮肤温度，有利于Malassezia globosa的生长。尽管具体pH值、盐度和乙醇信息未明示，但培养条件通常会根据菌种特性和实验需求进行微调，以达到最佳的培养效果。

图1、球形马拉色菌（Malassezia globosa）不同生长阶段和形态

生态地理分布

广泛分布于人类皮肤表面，特别是在皮脂分泌旺盛的区域，如头皮、面部和胸部，Malassezia globosa在正常皮肤微生态中扮演着平衡维护者的角色。然而，当微环境失衡，如皮脂过量或皮肤屏障受损，可能导致其过度增殖，诱发疾病。

马拉色菌属的全球分布和菌种多样性研究表明，虽然M. globosa普遍存在，但其流行率受地理、气候、生活方式等多种因素影响，特别是在热带和亚热带地区的脂溢性皮炎高发，突显了环境因素的重要性。

致病机制与药物敏感性

M. globosa，与多种皮肤健康问题有着密切的临床关联，其最显著的是在头皮屑的形成过程中扮演关键角色。该菌通过分解皮脂产生刺激性物质，激发局部炎症反应并促进角质层脱落，进而导致头皮屑的产生。此外，M. globosa还与其他皮肤病如真菌性湿疹和痤疮样皮疹相关，强调了其在皮肤科研究领域的重大意义。

近年来，对M. globosa的致病机制进行了更深层次的探索，揭示了其通过分泌脂肪酶、蛋白酶等酶类来获取营养的同时，能够破坏皮肤的自然屏障功能，激活炎症过程。这一过程不仅促进了角质细胞的非正常凋亡，还加速了细胞增殖，加剧了皮肤的病理变化。值得注意的是，与M. globosa感染相关的特定细胞因子和趋化因子的水平升高，为临床治疗提供了新的干预靶标。

鉴于抗真菌药物的广泛应用，马拉色菌属，包括M. globosa，已展现出对常用药物的耐药性趋势，不同菌株间对于抗真菌药物的敏感性存在显著差异。这一现象加剧了寻找有效治疗手段的紧迫性，推动了科研界对耐药性监控机制、新型抗真菌药物的研发，以及基于基因组学的个性化治疗策略的探索，旨在克服耐药挑战并提升治疗效果。

基因组学与进化研究

基因组学技术的进步为深入理解M. globosa的遗传基础提供了工具，包括其适应皮肤环境的特殊代谢途径和宿主交互机制。比较基因组学不仅追溯了马拉色菌属的进化历史，也为区分不同菌种的功能差异提供了依据。

结论

Malassezia globosa作为皮肤微生态的关键参与者，其研究正从基础科学延伸至临床实践，涵盖致病机制、全球分布特征、耐药性挑战及基于基因组学的干预策略。未来，跨学科合作将促进更精准、个性化的皮肤疾病防控和治疗策略的开发，为维护人类皮肤健康开辟新途径。

【相关资源】

名称：球形马拉色菌 | Malassezia globosa

菌株编号：HZB428295

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更新日期：2024-05-30

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编制人：小灰