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产品名称 | H33HJ-JA1 Human Lymphoma, Jurkat Derivative |
别称 | |
形态特征 | |
特征特性 | |
生长特性 | |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 冷冻细胞的处理程序1。收到后尽快开始培养。2.在 37°C 水浴中快速搅拌解冻安瓿。解冻应快速(40-60 秒内)。冰融化后,将安瓿从水浴中取出,并在室温下浸入 70% 乙醇中。此后的所有操作均应在严格的无菌条件下进行。3.转移细胞悬液,用培养瓶中推荐的培养基稀释(稀释比例见上文具体批次信息);在 37°C、5% CO2 的空气氛围中孵育。由于在细胞回收过程中避免培养基碱度过高很重要,因此建议在添加细胞之前将培养基放入培养瓶、试管等中,并根据需要调整 pH 值。安瓿内容物。请注意,培养基中的碳酸氢盐含量将决定是否需要含有 CO2 的气氛。4.无需除去冷冻添加剂。然而,如果需要,可以在解冻后 24 小时更换培养基以除去保护性冷冻添加剂(二甲基亚砜)。如果需要立即除去冷冻添加剂,或者获得更浓缩的细胞悬液,则将上述稀释的悬液以约 125 xg 离心 10 分钟,弃去液体,并用给定稀释比例的生长培养基重悬细胞在上面的具体批次信息中。 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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