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产品名称 | B1.9.E-2 Mouse Hybridoma |
别称 | |
形态特征 | |
特征特性 | |
生长特性 | |
主要用途 | |
培养条件 | |
培养基 | |
使用方法 | 冷冻细胞的处理程序 为了确保最高水平的活力,请在收到后尽快解冻小瓶并开始培养。如果抵达后需要继续储存冷冻培养物,则应将其储存在液氮气相中,而不是-70°C。 -70°C 下储存将导致活力丧失。安全注意事项:ATCC 强烈建议在处理冷冻小瓶时始终使用防护手套和防护服,并始终佩戴全面罩。需要注意的是,有些小瓶浸入液氮时会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻后,液氮转化回气态可能会导致容器爆炸或以危险的力量吹掉其盖子,从而产生飞溅的碎片。 1. 在 37°C 水浴中轻轻搅拌以解冻小瓶。为了减少污染的可能性,请将 O 形圈和盖子远离水。解冻应快速(大约 2 分钟)。 2. 内容物解冻后立即将小瓶从水浴中取出,并用 70% 乙醇浸入或喷洒去污。此后的所有操作均应在严格的无菌条件下进行。3.将小瓶内容物转移至 75 cm2 组织培养瓶中,并用推荐的完全培养基稀释(推荐的稀释比例请参阅具体批次信息)。在细胞回收过程中避免培养基碱度过高非常重要。建议在添加小瓶内容物之前,将含有生长培养基的培养容器放入培养箱中至少 15 分钟,以使培养基达到正常 pH 值(7.0 至 7.6)。 4. 在合适的培养箱中于 37°C 下培养培养物。如果使用本产品表中描述的介质,建议在空气中使用 5% CO2。无需除去冷冻保护剂。如果需要立即除去冷冻保护剂,或者获得更浓缩的细胞悬浮液,则将细胞悬浮液以约 125 xg 离心 5 至 10 分钟。弃去上清液,并按照特定批次信息中推荐的稀释比例用新鲜生长培养基重悬细胞。 |
传代方法 | |
规格 | |
保存说明 | |
注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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