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13C1 Human Lymphoblastoid cell Line

  • 货号 : HZB387987
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ATCC CRL-8796

  • 规格 :
  • 品牌 : HZBMC
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产品名称 13C1 Human Lymphoblastoid cell Line
别称
形态特征
特征特性
生长特性
主要用途
培养条件
培养基
使用方法 冷冻细胞的处理程序 - 收到后尽快开始培养。 - 在 37°C 水浴中快速搅拌解冻。解冻应快速（40-60 秒内）。冰融化后，将安瓿从水浴中取出，并在室温下浸入 70% 乙醇中。从此时起的所有操作都应在严格的无菌条件下进行。 - 细胞以两种不同类型的玻璃安瓿提供。一种是标准安瓿，必须用浸入乙醇的锋利锉刀在其颈部刻痕。一侧必须有一个长度约为 1/8 英寸的明确锐利刻痕。第二种类型是预先刻痕的，可以通过安瓿颈部周围的金带进行识别，并且不应使用锉刀进行刻痕。- 在多个安瓿之间折断安瓿颈部。 - 转移细胞悬液并在培养瓶中用推荐的培养基稀释（稀释比例请参阅上面的具体批次信息）；在 37°C、5% CO2 的空气气氛下孵育。因为它很重要为避免细胞回收过程中培养基碱度过高，建议在添加安瓿内容物之前，将培养基放入培养瓶、试管等中，并根据需要调整 pH 值。培养基中的碳酸氢盐含量将决定是否需要含有CO2的气氛。- 不需要去除冷冻添加剂。但是，如果需要，可以在24小时后更换培养基以去除保护性冷冻添加剂（二甲基亚砜）解冻。如果需要立即除去冷冻添加剂，或者获得更浓缩的细胞悬浮液，则将上述稀释的悬浮液以约 125 xg 离心 10 分钟，弃去液体并按照特定批次中给出的稀释比例用生长培养基重新悬浮细胞液体更新每 3-4 天一次。传代培养程序可以通过添加新鲜培养基或更换培养基来维持培养。或者，可以通过离心并随后以 2 x 10(5) 活细胞/ml 重悬来建立培养物。将培养物的细胞密度维持在 1 x 10(5) 和 1 x 10(6) 细胞/ml 之间。
传代方法
规格
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注意事项 更多信息请前往ATCC官网获取
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