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| 产品名称 | Primary Small Airway Epithelial Cells; Fibrosis |
| 别称 | |
| 形态特征 | |
| 特征特性 | 原代细胞 |
| 生长特性 | |
| 主要用途 | 微生物（例如病毒、细菌）感染和发病机制；气道炎症和伤口愈合；哮喘;肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病；慢性支气管炎;药物的毒理学/其他测试。 |
| 培养条件 | |
| 培养基 | |
| 使用方法 | 使用活细胞总数，确定可以接种多少表面积才能达到每平方厘米 5,000 个细胞的初始接种密度。准备所需的烧瓶组合。每 25 cm2 表面积添加 5 mL 完全生长培养基。将烧瓶放入 37°C、5% CO2 的湿润培养箱中，在添加细胞之前让培养基预平衡温度和 pH 值 30 分钟。当培养瓶平衡时，从储存中取出一小瓶 ATCC PCS-300-010，并在 37°C 水浴中轻轻搅拌以解冻细胞。为了减少污染的可能性，请将 O 形圈和盖子远离水。解冻应快速（大约 1 至 2 分钟）。内容物解冻后立即将小瓶从水浴中取出，并通过浸入或喷洒 70% 乙醇来净化。此后的所有操作均应在严格的无菌条件下进行。将适当体积的完全生长培养基[体积=（1 mL x 待接种的烧瓶数量）–-1 mL]添加到无菌锥形管中。使用无菌移液器，将细胞从冷冻管转移到锥形管中。轻轻吹打细胞以使悬浮液均质。不要离心。将 1.0 mL 细胞悬浮液转移至冷冻细胞处理程序和培养起始中步骤 1 至 3 中准备的每个预平衡培养瓶中。移液几次，然后盖上盖子并轻轻摇动每个烧瓶，使细胞均匀分布。将接种的培养瓶放入 37°C、5% CO2 气氛的培养箱中。在进一步处理细胞之前孵育至少 24 小时。 |
| 传代方法 | |
| 规格 | |
| 保存说明 | 液氮的气相 |
| 注意事项 | 更多信息请前往ATCC官网获取 |
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